测定汞时,样品空白高达1000以上,这是什么原因?

题目

测定汞时,样品空白高达1000以上,这是什么原因?

参考答案和解析
正确答案:酸污染或灯没调好或炉高太低。
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第1题:

高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞含量时,测定样品前必须做空白试验,空白值应不超过0.005mg汞。


正确答案:错误

第2题:

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?


正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸;标准空白是标液点除汞以外的东西,即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾;样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品,你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点,样品空白是包括全程前处理的空白。

第3题:

测定汞及其化合物的气体样品时,试剂空白值应不超过0.005微克汞。

此题为判断题(对,错)。


正确答案:√

第4题:

用原子荧光测汞,测定几个样后再测空白,变化很大,是什么原因?


正确答案:1.可能是基线漂移了。灯预热时间不够。
2.测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是你灯老化了。
3.汞灯预热时间得长点,可以用大电流预热。
4.一个原因是没预热完全,另外一个可能是你的进样针容易挂液,做一段时间拉高了载流中的汞浓度。

第5题:

AFS测定汞时,标准系列荧光强度总是有很大变动,两次测量值相差很大,经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的?


正确答案:1.检查一下你用色酸空白高不高,空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂,预热时间长一点能改善一点;还有就是汞在管路的吸附比较严重,这个大家都有这个问题。测砷本底高的话应该是酸的问题,换一个厂家的酸试试吧。好多人都碰到这种问题。
2.汞标准空白高是仪器管路污染或吸附造成的,将管路从进样针开始,到原子化器,全套换下来,用高浓度盐酸浸泡清洗。我用的是30%的盐酸。我现在的空白值一度达到300,以前也是1000多。再就是开机时间长了以后,测汞时仪器漂移比较大。

第6题:

空白实验(空白测定)指除用水代替样品外,其他所加试剂和操作步骤与样品测定完全相同的操作过程。空白试验与样品测定同时进行。


正确答案:正确

第7题:

测定砷和汞时,无荧光值或很小,甚至负数。不知道是什么原因?


正确答案:这个原因就多了,如有无点火,灯是否正确对应,灯有无正常起辉,三液有无吸入,PTM是否工作正常,载气是否过大!

第8题:

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,取同()空白滤筒两个(或滤膜两张),按样品处理相同步骤操作,制备成空白溶液。

  • A、批号
  • B、厂家
  • C、规格

正确答案:A

第9题:

经常测汞样品值比试剂空白还低,请问无汞水如何制呢?


正确答案:无汞水的制备:
A.再蒸馏。普通蒸馏水种可能仍存在微量汞。用硬质玻璃蒸水器再蒸馏一次,方法是:在2L的玻璃蒸馏器中倒入1500ml的普通蒸馏水,再依次加入3-5ml10%的HNO3溶液,5ml20%KMnO4的溶液,加沸珠数个,加塞,蒸馏制得无汞水。
B.用氢型强酸性阳离子交换树脂对蒸馏水进行离子交换处理,它能有效地降低蒸馏水中的微量汞离子。
C.对于无汞水中可能存在的原子汞,用2.5L/min的流量通99.9%的高纯氩气半小时,进行除汞。
使用二次去离子水或高纯蒸馏水,并将所用德水保存在惰性塑料容器中,取用时用硅胶管量取。因为有些玻璃器皿可能含有少量德砷、锑等元素,而造成污染。如果没有较高纯度德水,可以用“娃哈哈纯净水”或“乐百氏纯净水”代替。

第10题:

考察线性范围的是()

  • A、 以纯品进行测定
  • B、 空白样品测定
  • C、 以水代替空白样品添加对照品后测定
  • D、 空白样品添加对照品后测定
  • E、 实际样品测定

正确答案:A

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