原子荧光检测砷元素标准曲线时总是提前出峰,如10ppb横坐标为零时荧光强度为200左右,不知什么原因?

题目

原子荧光检测砷元素标准曲线时总是提前出峰,如10ppb横坐标为零时荧光强度为200左右,不知什么原因?

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第1题:

测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负,这代表什么意思呢?


正确答案:1. 如果仪器正常的话,说明样品中砷和铅含量极低,不能检出。
2. 负值是样品还是标准溶液?如果是样品,可能是含量太低了,未检出,如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。
3. 说明你的样品比标准空白低。
4. 如果标液值为负,说明你的氢化物没有生成,或者没有进入原子化器。
5. 荧光值为减去空白的荧光值,如果样品浓度很小,或则空白交大,仪器波动的话出现负值的机会还是比较大的。我的也经常出现负值,这样的话样品可以认为是未检出。

第2题:

石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况,不知道什么原因,进标准曲线的时候没有问题,进样品的时候,发现没有试液进入石墨管,所以没有出峰,不知道是什么原因,难道是试样太稠了?


正确答案:1. 进样针尖被污染
2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题,比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等,出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证,人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉--仪器稳定性不好

第3题:

原子荧光法测定土壤中砷时,消解过程中应注意加热温度不宜过高,温度高于( )℃时,试样中待测元素可能挥发损失,影响结果测定。

A.100

B.200

C.300

D.400


正确答案:C

第4题:

最近用原子荧光作砷,不知怎么的荧光强度和浓度不成比例,最后作出的标准曲线不是一条直线,而是一条向上凸的曲线,请问有谁知道是怎么回事么?


正确答案:1.有以下可能原因:
1)你的样准没配好,不成线性。
2)高的系列超出了仪器的检测范围。
2.可能因为你的还原剂放置时间太长了,或者氢化效果不太好。

第5题:

原子荧光测砷时,进标准和样品均为负值(-20)是为什么?


正确答案:1.砷可能没有被还原,建议检查仪器设备测试条件与砷的还原条件。
2.看光路是否正确?另外试剂空白如何?假若正常的话那就仪器问题。

第6题:

用原子荧光法测定砷等元素时,样品溶液必须处于()介质中。

  • A、酸性
  • B、碱性
  • C、中性

正确答案:A

第7题:

原子荧光光谱法检测原奶中砷含量时试样中砷被硼氢化钾还原成原子态砷。


正确答案:错误

第8题:

离子色谱法以氯离子浓度为横坐标,峰面积或峰高为纵坐标绘制标准曲线。


答案:对
解析:

第9题:

用原子荧光测铅总是不稳定,是什么原因?


正确答案:第一,几乎所有试剂都可能含有铅,做前需要检测试剂空白,不要相信标签上贴的优级纯。
第二,严格来讲做铅不是原子荧光的强项。在原子荧光检测中,需要密切注意样品中酸的含量,使用还原剂中氢氧化钾/氢氧化钠来调节最终废液的PH,一般推荐废液的PH在8-9间。
个人观点,铅用原子荧光难做,有条件建议使用原子吸收检测。

第10题:

测定砷和汞时,无荧光值或很小,甚至负数。不知道是什么原因?


正确答案:这个原因就多了,如有无点火,灯是否正确对应,灯有无正常起辉,三液有无吸入,PTM是否工作正常,载气是否过大!

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