照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；（2）应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）。
第1题：
列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是 查看材料
第2题：
根据下面答案，回答题
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
查看材料
第3题：
药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是( )。
A.列出禁止应用该药品的人群
B.列出禁止应用该药品的疾病情况
C.列出禁止应用该药品的一般情况
D.列出禁止应用该药品的注意事项
E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况
第4题：
根据下列选项，回答 70～73 题：A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用
依照国家对药品标签、说明书规定
第70题：应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（ ）。
第5题：
应当列出全部辅料名称的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
第6题：
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第7题：
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。
A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C．药品的标签分为内标签和外标签
D．药品的标签应当以说明书为依据
E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第8题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
第9题：
根据下列选项，回答 94～96 题。
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》
第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是（ ）
第10题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是
A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
D[解析]本题考查的是药品说明说的内容。
根据《药品说明书和标签规范》第二章第二一条。
说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全
中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的部辅料名称。