较适用于药品包装的玻璃包装材料是（）、（）。
第1题：
以下必须符合药用要求的是
A．生产药品的原料
B．生产药品的辅料
C．容器和包装材料
D．直接接触药品的容器
E．直接接触药品的包装材料
第2题：
A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为：国药包字××××××××。
B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为：X(省、自治区和直辖市的简称)药包字××××××××。
C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××(J为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字年内顺序号)。
D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。
第3题：
生产药品的材料必须符合药用要求的是
A.原料
B.辅料
C.外包装材料
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器
第4题：
药品的标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.中药饮片的包装材料和容器
E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
第6题：
A气雾剂喷雾阀门
B药用玻璃管
C塑料输液瓶(袋)
D气雾剂罐
E药品包装用PTP铝箔
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请
B、中药饮片的包装材料和容器
C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是
A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册
D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求
E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
第9题：
药品外标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
第10题：
以下有关药品制剂包装说法错误的是
A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E．包装材料可由厂家按自身需要生产