问题:下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()A、杂环上S被O取代,活性减弱B、与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类的活性小于青霉烷类
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问题:药物的解离度与生物活性的关系是()A、增加解离度,离子浓度增加,活性增强B、增加解离度,离子浓度降低,活性增强C、增加解离度,不利吸收,活性下降D、增加解离度,有利吸收,活性增强E、合适的解离度,有最大活性
问题:黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()A、醋酸氢化可的松B、醋酸甲羟孕酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、炔雌醇
问题:甾核2,3-与异噁唑拼合的药物,用于治疗子宫内膜异位症()A、非那雄胺B、醋酸泼尼松龙C、醋酸甲羟孕酮D、甲睾酮E、达那唑
问题:抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好()A、长春瑞滨B、多西他赛C、奥沙利铂D、吉西他滨E、氟铁龙
问题:阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是()A、提高药物的稳定性B、延长药物的作用时间C、改善药物的吸收D、消除不适宜的制剂性质E、减低了药物的毒性与不良反应
问题:治疗A型流感病毒可选用()A、利巴韦林B、盐酸金刚烷胺C、阿昔洛韦D、拉米呋定E、齐多夫定
问题:乙酰胆碱酯酶抑制剂()A、氯琥珀胆碱B、氢溴酸加兰他敏C、碘解磷定D、硫酸阿托品E、硝酸毛果芸酸碱
问题:下列关于哌替啶说法错误的是()A、哌替啶是一个合成镇痛药B、本品为白色结晶粉末,易溶于水,易吸潮,遇光易变黄C、因结构中含酯键,水溶液短时间煮沸马上分解D、本品能通过胎盘,并随乳汁分泌E、镇痛作用约为吗啡的1/10
问题:下列叙述与氢氯噻嗪不符的是()A、白色结晶粉末,在水中不溶B、含磺酰基显弱酸性C、碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀E、为中效利尿剂,具有降压作用
问题:下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()A、苯妥英B、保泰松C、地西泮D、卡马西平E、维生素D3
问题:可用于中枢神经系统肿瘤的药物是()A、塞替哌B、环磷酰胺C、美法仑D、卡莫司汀E、顺铂
问题:下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的()A、吲哚美辛B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、布洛芬E、萘普生
问题:以下哪个不属于抗精神失常药的结构()A、巴比妥类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、二苯环庚烯类E、噻吨类
问题:尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()A、非经典的电子等排原理B、经典的电子等排原理C、定量构效原理D、硬药原理E、前药原理
问题:可使药物亲水性显著增加的基团是()A、苯基B、烃基C、酯基D、羟基E、卤素
问题:盐酸多柔比星()A、抗雌激素类药B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素D、抗肿瘤植物有效成分E、抗肿瘤金属配合物
问题:下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是()A、该药为广谱驱虫药B、本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应C、药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量D、临床上主要用于驱蛔虫,对丝虫、钩虫亦有效E、本品不具有免疫调节作用
问题:下列描述与异烟肼相符的是()A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性
问题:与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是()A、青霉素GB、氯霉素C、庆大霉素D、四环素E、红霉素