水溶性颗粒剂制备工艺流程为()

题目

水溶性颗粒剂制备工艺流程为()

  • A、药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
  • B、药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
  • C、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
  • D、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
  • E、药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
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第1题:

简述颗粒剂的制备工艺流程。


正确答案:颗粒剂的制备工艺流程为: 物料前处理→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→装袋
颗粒剂的制备工艺流程为:物料前处理→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→装袋

第2题:

以下不属于颗粒剂制备工艺流程的是

A.粉碎

B.混合

C.制湿颗粒

D.与润滑剂混合

E.分剂量


正确答案:D
因为颗粒剂的制备不需要加润滑剂,故不属于颗粒剂制备工艺的是与润滑剂混合。

第3题:

以枸橼酸作为辅料可用作( )的制备

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.泡腾性颗粒剂

D.混悬性颗粒剂

E.可溶性颗粒剂


正确答案:C

第4题:

以药材细粉作为辅料可用作(  )的制备
A水溶性颗粒剂
B酒溶性颗粒剂
C泡腾性颗粒剂
D混悬性颗粒剂
E可溶性颗粒剂


答案:D
解析:

第5题:

采用模压法或机压法制备的是

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.混悬性颗粒剂

D.块状冲剂

E.泡腾性颗粒剂


参考答案:D

第6题:

简述水溶性颗粒剂的制备过程。


参考答案:1.原料药的提取:一般多采用煎煮法提取有效成分,也可采用渗漉法、浸渍法及回流等提取方法。
2.提取液的精制:多采用乙醇沉淀法,目前也常采用高速离心(或与醇沉法联用)、微孔滤膜或超滤膜滤过、大孔树脂吸附、絮凝沉淀等方法去除杂质。
3.辅料:目前最常用的辅料为糖粉和糊精。糖粉一般经低温(60℃)干燥,粉碎过80~100目筛。糊精宜选用可溶性糊精,β-环糊精可将芳香挥发性药物制成包合物,再混匀于其他药物制成的颗粒中,使液体药物粉末化,且增加油性药物的溶解度和颗粒剂的稳定性。
4.制颗粒(1)挤出制粒:制成“手捏成团、轻按即散”的软材。再以挤压方式通过筛网(板)(10~14目),制成均匀的颗粒。辅料的用量可根据稠膏的相对密度、黏性强弱适当调整,一般稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:1,辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍。颗粒质量与软材的质量、过筛条件等因素密切相关。若软材过软,制粒时易黏附或压出的颗粒成条状物,可加用适当辅料或药物细粉调整湿度;若软材过黏则形成团块不易压过筛网,可加用适量高浓度乙醇调整,并迅速过筛;若软材太干,粘性不足,通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多,可加入适当的黏合剂(如低浓度淀粉浆等)增加粘度。同时,过筛用筛网应松紧适中,加料量不宜过多,压力亦不宜太大。(2)快速搅拌制粒:通过调整搅拌桨叶和制粒刀的转速可控制粒度的大小。(3)流化喷雾制粒:又称沸腾制粒、一步制粒,目前多用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备。(4)干法制粒:可提高颗粒的稳定性、崩解性和溶散性,并进一步减小剂量。
5.干燥:湿颗粒制成后,应及时干燥。久置,湿粒易结块变形。干燥温度一般以60~80℃为宜。干燥时温度应逐渐上升,否则颗粒的表面干燥过快,易结成一层硬壳而影响内部水分的蒸发;且颗粒中的糖粉骤遇高温时会熔化,使颗粒变得坚硬;尤其是糖粉与柠檬酸共存时,温度稍高更易黏结成块。
6.整粒:干颗粒冷却后须再过筛,一般过12~14目筛,除去粗大颗粒(磨碎再过),然后过60目筛,除去细粉,使颗粒均匀。
7.包装:应选用不易透气、透湿的包装材料,并于阴凉干燥处贮藏。

第7题:

滴丸制备的工艺流程为( )


正确答案:C

第8题:

什么是颗粒剂?简述颗粒剂的制备工艺流程。


参考答案:颗粒剂是药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂,一般可分为可溶性颗粒剂、混性颗粒剂和泡腾性颗粒剂。颗粒剂的制备工艺流程为:药物+辅料→粉碎→过筛→混合→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装。

第9题:

多以60%乙醇采用渗漉法、浸渍法或回流法制备,制成品可以替代药酒服用的是

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.混悬性颗粒剂

D.块状冲剂

E.泡腾性颗粒剂


参考答案:B

第10题:

采用水提醇沉工艺一般用作(  )的制备
A水溶性颗粒剂
B酒溶性颗粒剂
C泡腾性颗粒剂
D混悬性颗粒剂
E可溶性颗粒剂


答案:A
解析: