根据IATF16949标准要求，组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程，应包括（）。A、组织对产品安全法律法规要求的识别B、产品安全相关特性的识别C、设计FMEA的特殊批准D、反应计划E、控制计划和过程FMEA的特殊批准

第1题：

以下哪一项不符合产品批准过程的要求：（）

• A、组织应符合由顾客承认的产品和制造过程的批准程序；
• B、产品批准应当在制造过程验证之前进行；
• C、产品批准应当在制造过程验证之后进行；
• D、产品批准程序也适用于供方。

第2题：

根据IATF16949：2016标准要求，以下关于4.4.1.2产品安全条款的描述，错误的是（）

• A、组织应有形成文件的过程，用于与产品安全有关的产品和制造过程管理
• B、与产品安全有关的产品和制造过程管理，应包括控制计划和过程FMEA的特殊特性批准
• C、产品或过程的更改在实施之前应获得批准，包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价
• D、产品安全有关的产品和制造过程管理，组织应向包括顾客在内的相关方通知组织识别的产品安全相关特性

第3题：

第4题：

根据IATF16949：2016标准，对于可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数，称之为（）

• A、特殊工序
• B、特殊特性
• C、关键工序
• D、关键特性

第5题：

产品的设计和开发的输出应包括（）。

• A、设计风险分析
• B、产品特殊特性
• C、产品设计防错结果
• D、过程批准的接收准则

第6题：

控制计划中识别的控制是（）。

• A、至少是那些有设计FMEA决定的
• B、独立于那些过程FMEA识别的
• C、仅那些由过程FMEA决定的
• D、至少是那些由过程FMEA决定的

第7题：

产品设计和开发输出应包括（）

• A、设计风险分析（FMEA）
• B、可靠性研究结果
• C、产品特殊特性
• D、产品设计评审结果
• E、服务件要求
• F、运输的包装和标签要求

第8题：

质量计划的编制应依据下列资料：（）

• A、合同中有关产品（或过程）的质量要求
• B、与产品（或过程）有关的其他要求
• C、质量管理体系文件
• D、质量目标和要求
• E、组织针对项目的其他要求

第9题：

产品安全的要求，以下说法不正确的是（）。

• A、安全特性必须被识别
• B、安全特性必须进行SPC控制
• C、安全特性控制必须包括事态升级过程
• D、安全特性必须向供应商传递

第10题：

若组织生产与安全有关的产品，应（）

• A、识别产品安全法律法规要求
• B、识别产品安全相关特性
• C、制造时识别和控制安全相关特性
• D、搬运维护贮存时防止损坏
• E、确保产品按制造批次的可追溯性