问题:根据标准,下面哪些需要形成文件的信息()A、管理评审记录B、教育、培训、技术和经验的适当记录C、顾客财产发生丢失、损坏、发现不适用时,报告顾客并记录D、A+B+C
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问题:IATF16949:2016版质量管理体系(技术规范)标准中的组织的环境是指:()A、法规中的环境B、内部生产运行的物理环境C、与组织的目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部环境
问题:根据IATF16949标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。A、组织对产品安全法律法规要求的识别B、产品安全相关特性的识别C、设计FMEA的特殊批准D、反应计划E、控制计划和过程FMEA的特殊批准
问题:内部试验室的技术要求不包括:()。A、实验室人员的能力B、实验室技术程序的充分性C、产品试验D、必须通过ISO/IEC17025第三方认可,否则不能证明符合要求
问题:IATF16949:2016允许删减()。A、7.1.5.3实验室要求B、8.3设计和开发C、8.5.5交付后活动D、以上都不对
问题:服务问题不包括使用现场失效试验分析的结果。
问题:产品状态标识是可变的,产品标识是唯一的。
问题:应根据风险、内部和外部绩效趋势和过程的关键程度确定审核方案的()。A、重要等级B、优先级C、详略程度D、审核人员数量
问题:组织的质量管理体系应形成文件,并包括一份质量手册,质量手册应包括:()A、质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与正当的理由B、为质量管理体系建立的形成文件的过程或对其引用C、组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括任何外包过程控制的类型和程序D、一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵)
问题:采取预防措施的步骤是什么?
问题:根据IATF16949:2016标准要求,()应评审产品实现过程和支持过程,以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为()的输入。A、多功能小组、内部审核B、最高管理者、内部审核C、多功能小组、管理评审D、最高管理者、管理评审
问题:若组织生产与安全有关的产品,应()A、识别产品安全法律法规要求B、识别产品安全相关特性C、制造时识别和控制安全相关特性D、搬运维护贮存时防止损坏E、确保产品按制造批次的可追溯性
问题:如果存在备用或替代方法,控制手段清单应包括主要的过程控制手段和经批准的()A、检验和测量装置B、试验装置C、备用或替代方法D、防错装置
问题:策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容:()。A、以往管理评审所采取措施的情况B、与质量管理体系相关的内外部因素的变化C、资源的充分性D、改进的机会
问题:组织应对()进行分析,并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。A、顾客投诉B、使用现场失效C、退货零件D、嵌入式软件
问题:应当对更改,包括供应商作出的更改,进行以验证为目的的(),以确认更改对制造过程带来的影响。A、性能试验B、可靠性试验C、试生产D、试装
问题:IATF16949质量管理体系要求是对什么提出的要求?
问题:控制计划至少包括以下内容:()。A、综合资料B、产品控制C、过程控制D、方法E、反应计划
问题:组织采用外部试验室进行试验,应在其试验范围内,并且还要求该实验室应获得ISO/IEC17025认可,并得到顾客认可。
问题:供应链中开发质量管理体系便于()。A、持续改进B、加强缺陷预防C、防止供应商产品价格升高D、减少变差和浪费