下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量().A、根据药时曲线求得的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量

题目

下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量().

  • A、根据药时曲线求得的吸收半衰期
  • B、血药波动程度
  • C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期
  • D、AUC
  • E、给药剂量
参考答案和解析
正确答案:A,B
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第1题:

下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量

A、血药波动程度

B、根据药-时曲线求得的吸收半衰期

C、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期

D、AUC

E、给药剂量


参考答案:AB

第2题:

评价药物吸收程度的药动学参数是:( )

A.药时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度

答案:A
解析:

第3题:

评价药物吸收程度的药动学参数是

A.药一时曲线下面积

B.清除率

C.消除半衰期

D.药峰浓度

E.表观分布容积


正确答案:A
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第4题:

评价药物吸收程度的药动学参数是

A.药-时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积

答案:A
解析:
药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体循环的药量,即药物的吸收程度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度;药峰浓度评价药物所能达到的最大吸收浓度;表观分布容积用来评价药物的分布。故答案选A。

第5题:

决定药时曲线水平位置高低的是

A、患者肝脏功能
B、半衰期
C、给药次数
D、每日剂量
E、给药途径

答案:D
解析:
调整给药方案的途径包括改变每日剂量、改变给药次数,或两者同时改变。每日剂量决定药时曲线水平位置的高低,给药次数影响药时曲线上下波动的程度。

第6题:

多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是A、积累总是发生

B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量

D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量

E、间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降

F、n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型

B、双室模型

C、静脉注射给药

D、等剂量、等间隔

E、血管内给药

F、静脉滴注给药

某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

D、稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)等于单剂量给药曲线下的总面积

E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

多剂量函数式是A、

B、

C、

D、

E、

F、


参考答案:问题 1 答案:C


问题 2 答案:D


问题 3 答案:C


问题 4 答案:A

第7题:

对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动可采取的方法是( )

A. 延长给药间隔
B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量
C. 增加给药剂量
D. 减少给药剂量
E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔

答案:B
解析:
半衰期短,为了减少血药浓度的波动,可增加给药次数。

第8题:

关于缓、控释制剂的特点,叙述错误的是

A、减少给药次数

B、避免峰谷现象

C、降低药物的不良反应

D、适用于药物消除半衰期很长的药物(t>24小时)

E、减少用药总剂量


参考答案:D

第9题:

关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是

A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B.一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

答案:C
解析:
按照一级动力学消除的药物,恒量等间隔连续给药后,大约经过4~6个半衰期,血浆药物浓度达到稳态,经4~5个半衰期基本消除,但是稳态浓度不等于有效浓度,是否达到有效浓度取决于给药剂量。时量曲线下的面积表示吸收进入血液中药物的总量,峰浓度的出现时间与药物吸收快慢有关,高低与吸收快慢及消除快慢均有关。所以答案为C。

第10题:

药物半衰期主要取决于其

A:给药剂量
B:消除速率
C:给药途径
D:给药间隔
E:表观分布容积

答案:B
解析:
消除半衰期(t1/2):血药浓度降低一半所需要的时间,是决定给药间隔时间的重要参数之一,t1/2=0.693/k。

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