单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
第1题:
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有
A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
第2题:
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。
C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
第3题:
有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是
A.治疗指数低、毒性大的药物
B.中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物
C.临床效果不易很快被觉察的药物
D.具有线性动力学特征的药物
E.具有非线性动力学特征的药物
第4题:
第5题:
关于药动力学参数说法,错误的是( )。
A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快
C.符合线性动力学
D.水溶性或者极性大的药物溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
第6题:
关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。
A、消除不呈现一级动力学特征
B、AUC与剂量成正比
C、剂量增加,消除半衰期延长
D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
第7题:
需要监测的药物应是
A.安全范围较宽的药物
B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
C.毒副作用较弱的药物
D.具有非线性药物动力学特征的药物
E.具有线性药物动力学特征的药物
第8题:
关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是( )
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加,消除速率常数恒定不变
第9题:
第10题: