违法和不良信息举报 联系客服
免费注册 登录

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能

题目
单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）
A

低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长

B

低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

C

高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D

高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变

E

高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

参考答案和解析
正确答案： A
解析：
如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

线性药物动力学的三个基本假设为 （ ）

A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程

B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程

C.药物分布相很快完成(与消除相相比)

D.药物在体内消除属于零级速率过程

E.药物在体内消除属于一级速率过程


正确答案：ACE

第2题：

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知

若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是

A．3.5mg/（kg·d）
B．4.0mg/（kg·d）
C．4.35mg/（kg·d）
D．5.0mg/（kg·d）
E．5.6mg/（kg·d）

答案：D
解析：

第3题：

体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是()。

A.消除速度常数为定值，与血药浓度无关

B.消除速度常数与给药次数有关

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响


参考答案A

第4题：

静脉注射某药，X=60mg，具有一级消除过程，消除速度常数为0.3465h，初始血药浓度为10μg/ml。

生物半衰期为
A.10小时
B.8小时
C.6小时
D.4小时
E.2小时

答案：E
解析：
本题考查半衰期和表观分布容积的计算。半衰期：t=0.693/k，表观分布容积：V=A/C。

第5题：

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度



若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是

A.3.5mg／（kg·d）
B.5.0mg／（kg·d）
C.4.0mg／（kg·d）
D.4.35mg／（kg·d）
E.5.6mg／（kg·d）

答案：B
解析：
本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学稳态血药浓度的计算，



天，直接将此4个数据代入公式，即可计算出病人的给药剂量X0=5.0mg／（kg·d）。

第6题：

苯妥英钠按一级动力学消除的血药浓度是

A.≥5μg／ml
B.≥10μg／ml
C.≤10μg／ml
D.≤20μg／ml
E.≤5μg／ml

答案：C
解析：

第7题：

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

答案：B
解析：
本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学的特征。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除。本题为低浓度时的消除，用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关。

第8题：

苯妥英钠按一级动力学消除的血药浓度是

A、≤5μg／ml

B、≤10μg／ml

C、≤20μg／ml

D、≥5μg／ml

E、≥10μg／ml


参考答案：B

第9题：

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是

A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

答案：D
解析：

第10题：

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。

A.3.5 mg/(kg.d)
B.40 mg/(kg.d)
C.4.35 mg/(kg.d)
D.5.0 mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)

答案：D
解析：

更多相关问题
相关内容