药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的（）性，另外药物与（）也能在一定程度上影响血液--脑脊液间的药物分配。

关于药物的分布叙述错误的是()。

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药效强度取决于分布的影响

C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

有关药物“分布”，叙述正确的是

A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程

B、药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布

C、受药物本身理化性质的影响

D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响

E、受体液pH差异的影响

有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）

A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

药物在血液与组织间可逆性转运过程是

A．

B．

C．

D．

E．

药物向中枢神经系统转运取决于药物的是

A、分子量

B、脂溶性

C、pH

D、水溶性

E、解离度

下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

A、药物分布的速度与血液循环的速度有关

B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

D、脂溶性药物易透过血一脑屏障

E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

A.指药物从用药部位向血液循环中转运的过程

B.指药物以原型或代谢物的形式排出体外的过程

C.是药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液转运的过程

D.指药物在体内经酶系统或其他作用而产生结构转化的过程

药物向中枢神经系统的转运，主要取决于()。

A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

C、药物血浆蛋白结合律，结合率越高，越易向脑内转运

D、药物血浆蛋白结合律，结合率越低，越易向脑内转运

E、不受影响

药物在血液与组织间可逆性转运过程（ ）。