测定土霉素的比旋度时，称取供试品0.5050g，置50m1量瓶中

测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50．0mg／ml，样品管长度为2din，测得的旋光度为+4．25。，则比旋度为

A.+8．50°

B.+42．5°

C.+85．0°

D.+16．25°

E.+425°

测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.020，则比旋度为（ ）。

A．+2.020

B．+10.10

C．+20.20

D．+1010

E．+2020

含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定( )

A.移液管

B.量筒

C.容量瓶

D.台秤

E.分析天平(感量0.1mg)

醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为

A．0.00985

B．0.00991

C．0.985

D．0.991

E．0.01027

测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050 g，置50ml量瓶中。加盐酸液(9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°～200°，则测得的旋光度的范围应为

A．3.80～4.04

B．380～404

C．1.90～2.02

D．190～202

E．1.88～2.00

黄体酮的含量测定：精密称取己烯雌酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL，至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728，己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。

含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定

A.容量瓶

B.移液管

C.台秤

D.分析天平(感量0.1mg)

E.量筒操作中应该选用的仪器是

A、+2.02°

B、+10.1°

C、+20.0°

D、+101°

E、+202°

含量测定时，取供试品约0．2 g，精密称定的使用的仪器是

A．量筒

B．分析天平(感量0．1 mg)

C．台秤

D．移液管

E．容量瓶

以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?