根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂


答案:ABCD

第2题:

根据下列题干及选项,回答 98~101 题:

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。


正确答案:B
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处;国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

第3题:

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,未曾在中国境内上市销售的是

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药


正确答案:A

第4题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )


正确答案:BDE

第5题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 ( )


正确答案:ACE

第6题:

根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A、着色剂

B、防腐剂

C、香料

D、矫味剂


答案:ABCD

第7题:

《药品管理法》中规定何为劣药?


正确答案:《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

第8题:

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理

A、着色剂

B、防腐剂

C、香料

D、矫味剂


参考答案:ABCD

第9题:

根据下列答案,回答下列各题。 A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.假药 E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是


正确答案:D

第10题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品


正确答案:C
《中华人民共和国药品管理法》第49条:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

更多相关问题