为假药
按假药论处
为劣药
按劣药论处
第1题：
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
第3题：
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 查看材料
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D．未注明生产批号的药品
E．所含成分与药典规定不符的药品
D[解析]本题考查的是劣处及其论处。
根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四九条。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的
(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及料的(六)其他不符合药品标准规定的。
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E、夸大宣传疗效的药品
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
第7题：
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
第8题：
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（ ） 查看材料
A.依法必须检验而未经检验即销售的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
第9题：
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
B.变质的。
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
D.不注明或者更改生产批号的。
第10题：
生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为
A．
B．
C．
D．
E．