药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。

题目

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第1题：

根据以下材料，回答题

A．为假药

B．按假药论处

C．为劣药

D．按劣药论处

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（）。

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正确答案：B
此题暂无解析

第2题：

所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当

A、按不合格的药品论处

B、按假药论处

C、按劣药论处

D、不处理

E、根据实际情况处理

参考答案：B

第3题：

以下情况,属于按假药论处的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

答案B

第4题：

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于（）。

A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药

答案：B

解析：

有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第5题：

根据《中华人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

正确答案：B
本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

第6题：

下列按假药论处的药品是（）。

A．未标明有效期的

B．不注明生产批号的

C．所标明的适应症超出规定范围的

D．所标明的功能主治超出规定范围的

E．依法必须检验而未经检验即销售的

正确答案：CDE
本题考查假药的相关知识。未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

第7题：

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

参考答案：B

第8题：

下列情形应按假药论处的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C、更改有效期的药品

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

参考答案：B

第9题：

下列情形应按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

答案：B

解析：

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

第10题：

下列按假药论处的是

A.未标明有效期的药品
B.不注明生产批号的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

答案：C,D

解析：

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选C、D。

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。

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