基于性质的药物设计

题目

基于性质的药物设计

参考答案和解析
正确答案:化合物分子结构、理化性质与其ADME之间存在密切的联系,根据其相关性预测化合物的体内过程,从类药性角度设计具有适宜ADME和优良药动学特征的药物的方法。
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

关于全新药物设计方法,下面说法正确的是:

A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法

B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质,设计出与其相匹配的化合物

C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用

D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成


答案:ABCD

第2题:

简述基于核酸代谢机理的药物设计。


正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中,有许多酶参与其中,这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点;同时模拟核酸代谢过程中的底物结构,也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质,通过对核苷结构的改造,可以实现对病毒复制过程的干扰。

第3题:

供应链设计标准不包括()。

A、基于产品的设计标准

B、基于成本的设计标准

C、基于集成机制的设计标准

D、基于客户的设计标准


参考答案:D

第4题:

下列哪个是基于调节第三信使的药物设计()

  • A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计
  • B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计
  • C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计
  • D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计

正确答案:A

第5题:

基于机理的药物设计


正确答案:是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理,针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。

第6题:

简述基于配体结构的药物设计的类型。


正确答案: 3D—QSAR:将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系,再以此关系设计新化合物;
药效基团模型法:对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究,并结合构象分析,总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系,反推出与之结合的受体的立体形状,结构和性质,推测得到靶物质信息,来设计新的配基分子。
基于药效基团模型的三维结构搜寻:以药效基团模型为搜寻标准,来搜寻小分子三维结构数据库,得到新配基分子。

第7题:

基于片段的药物设计中,片段库的建立需要注意哪些问题?


正确答案: 1.片段库三因素:库容量(1000~10000)、化学结构多样性、类药性
2.片段类药性三原则(RO3):分子量<300(160~250) 、氢键供体或受体数目≤3、脂水分配系数log P ≤ 3
3.避免具有不合理的基团且易于衍生化

第8题:

下列选项中,属于参数化设计方法的是()。

A、编程参数化方法

B、基于历史的参数化设计方法

C、基于设计的参数化设计方法

D、基于约束谓词的参数化设计方法

E、基于特征的参数化设计方法


答案:ABDE

第9题:

简述基于类药性的药物设计策略。


正确答案: 1.早期开展类药性评价,在药物研发早期阶段就积极开展类药性评价;
2.快速类药性评价以及结构-性质关系分析,测量方法要求高通量、样品用量少、成本低和速度快等;
3.并行-循环优化策略,即先导化合物的生物活性、类药性评价及相应的结构修饰应同时进行。

第10题:

化学药物合成工艺路线设计,应从剖析药物的()着手。

  • A、化学性质
  • B、物理性质
  • C、化学结构
  • D、生产成本

正确答案:C