设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不算入审核时限。
第1题：
A.15
B.20
C.30
第2题：
食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起( )个工作日内做出行政许可决定。
第3题：
GSP认证检查员库由( )建立。
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
第4题：
下列各项关于食品药品投诉举报受理，正确的是（）
第5题：
根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。
A县级人民政府食品药品监督管理部门
B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D国务院食品药品监督管理部门
第6题：
A.3
B.4
C.5
第7题：
医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。
A.省级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.区、县级食品药品监督管理部门
第8题：
A、10
B、15
C、20
D、30
第9题：
非处方药的标签、说明书必须经（）批准？
第10题：
设区的市级或者县级道路运输管理机构对出租汽车经营申请予以受理的，应当自受理之日起（）日内作出许可或者不予许可的决定。