医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的，在（）日内，通知到有

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

根据《医疗器械召回管理办法》，未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于（）罚款。

• A、1万元以上
• B、3万元以下
• C、5万元以上
• D、7万元以下

第5题：

第6题：

第7题：

第8题：

第9题：

医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。

• A、医疗器械注册证失效后5年
• B、医疗器械生产日期后5年
• C、永久保存
• D、生产许可证后5年

第10题：

医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在1日内，二级召回应当在3日内，三级召回应当在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

• A、30
• B、5
• C、10
• D、7