医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。
第1题：
第2题：
依据《医疗器械召回管理办法》，医疗器械经营企业哪些做法是错误的？（）
第3题：
第4题：
医疗器械生产企业违反《医疗器械召回管理办法》第二十四条规定，拒绝召回医疗器械的，处应召回医疗器械货值金额（）倍的罚款。
第5题：
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在1日内，二级召回应当在3日内，三级召回应当在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
第6题：
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。
第7题：
依据《医疗器械召回管理办法》，对于责令召回的器械须有药监局下发召回通知书，其内容包括（）
第8题：
第9题：
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
第10题：
医疗器械生产企业应当在召回完成后（）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告