药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
第1题：
以下说法错误的是
A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存
E.药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料
第2题：
药品经营企业的药品销售凭证应当（ ）。
第3题：
根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
第4题：
药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是
A．超过药品有效期3年，但不得少于5年
B．超过药品有效期2年，但不得少于5年
C．超过药品有效期2年，但不得少于3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于5年
第5题：
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限，超过药品有效期一年，但不得少于
A、3年
B、4年
C、5年
D、1年
E、2年
第6题：
药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的（ ）。
第7题：
药品召回是指
A．药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B．药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
C．药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D．药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E．药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
第8题：
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。
A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
第9题：
不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召回的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
第10题：
药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证
A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年
B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年
C．保存三年
D．保存二年
E．保存一年