空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。

题目
单选题
空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。
A

相对负压

B

相对正压

C

正压

D

负压

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第1题:

矿内许多产尘点和产尘设备,产尘量大而集中,在很多情况下不能直接排到回风道或用风流稀释到允许的浓度,必须采取净化措施,把矿尘就地消除。

此题为判断题(对,错)。


正确答案:√

第2题:

生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。


正确答案:正压;负压

第3题:

必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

A.青霉素类

B.中药注射剂

C.大容量注射液

D.高活性化学药品


参考答案:A

第4题:

产尘操作间保持相对负压的目的是什么?


正确答案: 防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

第5题:

()局部排风应单独设置

  • A、相同空气洁净度的洁净室
  • B、产尘和有害气体的洁净室
  • C、排放介质的毒性大
  • D、排放介质混合后有腐蚀、燃烧、爆炸等危险性

正确答案:B,C,D

第6题:

A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类

药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

答案:B
解析:
(1)高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品),必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。(2)青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压,排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口。(3)生产β-内酰胺类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开。(4)生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备。故选B、B、C。建议考生运用口诀"青霉专独负,卡介专独,β性专分,激毒高专"准确记忆。

第7题:

我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()

  • A、仓储室的取样室
  • B、留样观察室
  • C、称量室
  • D、成品检验室
  • E、备料室

正确答案:A,C,E

第8题:

空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持相对()。

A.正压

B.负压

C.常压


参考答案:B

第9题:

设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有()控制。


正确答案:压差

第10题:

药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()

  • A、高致敏性药品
  • B、青霉素类药品
  • C、β-内酰胺类药品
  • D、某些激素类

正确答案:B