口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是()。

题目
单选题
口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是()。
A

甲基多巴

B

氯沙坦

C

利多卡因

D

盐酸胺碘酮

E

硝苯地平

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第1题:

药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用

A.起效快、维持时间长

B.起效慢、维持时间长

C.起效慢、维持时间长

D.起效慢、维持时间短

E.以上均不对


正确答案:B
药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的一个重要因素。仅有游离型药物才能被转运到作用部位产生药理效应。所以药物与血浆蛋白结合率高,则起效慢、维持时间长。

第2题:

口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是

A.甲基多巴

B.氯沙坦

C.利多卡因

D.盐酸胺碘酮

E.硝苯地平


正确答案:D

第3题:

关于布洛芬的叙述,正确的是( )。

A.解热镇痛作用较强,抗炎作用较弱

B.口服吸收慢

C.半衰期长

D.胃肠反应较轻


正确答案:D

第4题:

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药

A:起效越快
B:治疗效果越好
C:代谢快
D:消除快
E:消除慢

答案:E
解析:

第5题:

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药

A.起效越快

B.治疗效果越好

C.代谢快

D.消除快

E.消除慢


正确答案:E
药物的半衰期长,则表明该药在体内停留的时间越长,消除慢。

第6题:

硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

A、口服后吸收不完全

B、肝内代谢转化慢

C、肾脏排泄速度慢

D、不能影响已合成甲状腺素的作用

E、口服吸收缓慢


参考答案:D

第7题:

药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用

A、起效快、维持时间长

B、起效慢、维持时间长

C、起效快、维持时间短

D、起效慢、维持时间短

E、以上均不对


参考答案:B

第8题:

地西泮的药理学特点是

A、肌内注射吸收比口服快

B、易透过胎盘但胎儿比母体血药浓度低

C、消除半衰期长,但无蓄积作用

D、对心血管抑制轻,但起效慢效果不如硫喷妥钠

E、剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效


参考答案:D

第9题:

苯巴比妥作用时间长是因为

A.肠肝循环

B.药物排泄速度慢

C.代谢产物在体内蓄积

D.经肾小管再吸收

E.药物吸收速度慢


正确答案:D
苯巴比妥作用时间长是因为苯巴比妥消除方式部分经肝代谢及原型尿排泄,经肾排泄时可被肾小管再吸收。

第10题:

口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是

A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.盐酸胺碘酮
D.利多卡因
E.硝苯地平

答案:C
解析:
盐酸胺碘酮口服吸收慢,生物利用度也不高,起效极慢,一般在-周左右才出现作用,半衰期长达9.33~44天,分布广泛,可积蓄在多种器官和组织内。所以答案为C。