酶的抑制作用可分为()。

题目
多选题
酶的抑制作用可分为()。
A

不可逆抑制作用

B

可逆抑制作用

C

竞争性抑制作用

D

非竞争性抑制作用

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第1题:

关于酶的抑制作用的叙述,正确的是:()

A、逆性抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制

B、可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用

C、非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基团的种类

D、非竞争性抑制属于不可逆抑制作用

E、可逆性抑制和不可逆性抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制


参考答案:C

第2题:

A.不可逆性抑制作用
B.竞争性抑制作用
C.非竞争性抑制作用
D.反竞争性抑制作用
E.可逆性抑制作用

抑制剂与酶的底物结构相似,两者竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物,该种抑制作用称为

答案:B
解析:

第3题:

简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义


参考答案:酶抑制剂:能够抑制或减弱肝脏细胞色素P450药物代谢酶的活性(酶抑作用),从而减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物,称为酶抑制剂。 
酶抑制剂能对肝药酶产生抑制作用,使药物代谢减慢,药物作用时间延长、作用增强。但同时可能增加了不良反应发生的危险。 
下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用:①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢(CYP3A4),增加特非那丁的血药浓度,从而引起严重的心律失常;②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢,延长其作用时间,增强其镇静强度;③地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢(CYP3A4),增强后者对肾脏和中枢神经系统的毒性。 
但合理利用酶抑作用也可产生有利的影响。如地尔硫卓、维拉帕米与环孢素A合用可增加环孢素A的血药浓度,从而减少环孢素A用量,成为降低环孢素剂量从而节省药费开支的一种有效方法。治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂沙奎那韦生物利用度很低,而同类药利托那韦是CYP3A4抑制剂,两药合用可使沙奎那韦的生物利用度增加20倍,可在保持疗效的同时减少该药剂量降低治疗成本。

第4题:

痛痛病的主要致病机制是()

  • A、重金属镉对巯基酶的抑制作用
  • B、重金属铬对巯基酶的抑制作用
  • C、重金属汞对巯基酶的抑制作用
  • D、重金属铅对巯基酶的抑制作用
  • E、以上都不是

正确答案:A

第5题:

属于不可逆性抑制作用的抑制剂是

A.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用
B. EDTA对金属活化酶类的抑制作用
C.磺胺类药物对细菌二氢叶酸还原酶的抑制作用
D.麦芽糖对淀粉酶水解淀粉的抑制作用

答案:B
解析:

第6题:

下列哪项抑制作用属竞争性抑制作用

A.砷化合物对巯基酶的抑制作用

B.敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用

C.磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用

D.重金属盐对某些酶的抑制作用


正确答案:C

第7题:

下列哪种抑制作用属竞争性抑制作用

A.砷化合物对巯基酶的抑制作用
B.敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用
C.磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用
D.氰化物对细胞色素氧化酶的抑制作用

答案:C
解析:

第8题:

有机磷能使乙酰胆碱脂酶失活,是因为()

A.与酶分子中的苏氨酸残基上的羟基结合,解磷啶可消除它对酶的抑制作用

B.这种抑制属反竞争性抑制作用

C.与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合,解磷啶可消除对酶的抑制作用

D.属可逆抑制作用

E.与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链羧基结合,解磷啶可消除对酶的抑制作用


参考答案:C

第9题:

酶的抑制作用可分为二大类,即竞争性抑制和非竞争性抑制。


正确答案:错误

第10题:

属于不可逆性抑制作用的是()

  • A、麦芽糖对淀粉酶水解淀粉的抑制作用
  • B、EDTA对金属活化酶类的抑制作用
  • C、磺胺类抗菌药对细菌二氢叶酸还原酶的抑制作用
  • D、丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用
  • E、反应产物对酶的反馈抑制

正确答案:B

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