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相关分析的参证资料应满足（）。

题目
多选题
相关分析的参证资料应满足（）。
A

与设计变量在成因上有密切联系

B

与设计变量有较长的平行观测资料

C

有足够长的实测系列

D

必须是径流系列

E

必须是降水系列

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第1题：

药品不良反应监测中心的人员的要求是

A.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

B.应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

C.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

D.应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

E.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力


正确答案：D
国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责：（一）承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；（二）对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；（三）承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；（四）组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；（五）参与药品不良反应监测的国际交流；（六）组织药品不良反应监测方法的研究。省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作。药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力。

第2题：

做为统计分析的原始资料，一般应满足准确，完整，及时性要求。()


答案：正确

第3题：

PM10采样器使用参比方法比对测试的测试结果进行线性回归分析,应符合以下要求:斜率:(),截距:(),相关系数()。


答案：1±  0.15、(0±10)μg/m3、 0.95。

第4题：

以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是

A应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

答案：D
解析：
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。

第5题：

不满足正态分布或方差齐性的定量资料,可采用()。

A、Wilcoxn秩和检验或者非参(Cruskal-WallisH检验)

B、方差分析检验

C、t检验

D、卡方检验

E、以上都不对


答案：A

第6题：

进行年径流资料插补延长时,( )。

A.选择的参证变量应与被展延的年径流资料在成因上有密切联系

B.选择参证变量不必考虑成因联系

C.可以任意延长相关直线，扩大回归方程的使用范围

D.限于利用年径流量的相关关系展延系列


标准答案：B

第7题：

利用参证变量插补展延系列时,选择的参证变量应具有那些条件?


参考答案：参证变量应具备下列几个条件：①参证变量与设计变量在成因上有密切联系;②参证变量与设计变量要有一段较长的同步观测资料，以便建立相关关系;③参证变量应具有充分长的实测资料，并具有较好的代表性。

第8题：

对于计量资料的比较,在满足参数法条件下用非参方法分析,可能产生的结果是()。

A、增加Ⅰ类错误

B、增加Ⅱ类错误

C、减少Ⅰ类错误

D、减少Ⅱ类错误

E、两类错误都增加


参考答案：B

第9题：

以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是

A. 应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B. 应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C. 应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D. 应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E. 应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

答案：D
解析：
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。

第10题：

资料检查指对所有资料进行检查，（）应满足相关规程规范要求。

(A)设备安装 (B)试验数据 (C)设备试验 (D)设备参数

答案：A,B
解析：

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