第1题:
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是( )。
A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报,并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
第2题:
A、国家药品储备
B、国家新药管理
C、国家药品再评价
D、国家药品不良反应报告制度
E、国家药品分类管理
第3题:
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、国家建立健全药品追溯制度。
C、国家建立药物警戒制度。
D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
E、国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测。
F、国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。
G、国家实行基本药物制度。
H、国家实行短缺药品清单管理制度。
I、国家实行药品安全信息统一公布制度。
第4题:
实行药品再评价制度的是
第5题:
国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行( )。
A.不定期通报
B.不定期通报,并公布药品再评价结果
C.公布药品再评价结果
D.定期通报
E.定期公布药品再评价结果
第6题:
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良药品实行
A、越级、定期报告制度
B、逐级、定期制度
C、普查、登记制度
D、核查、评价制度
E、登记、评价制度
第7题:
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
第8题:
《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
A.评价制度
B.报告制度
C.复核制度
D.公告制度
E.备案制度
第9题:
针对国内发生重大灾情,疫情及其他突发事件的可能,国家对药品采取
A.药品的储备制度
B.药品的再评价制度
C.特殊的管理制度
D.药品的审批制度
E.药品的保护制度
第10题:
依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:
A.药品必须符合国家药品标准
B.国家实行中药品种保护制度
C.国家实行药品储备制度
D.国家实行药品行政保护制度
E.禁止生产、销售假药和劣药