开展药品再评价和整顿淘汰药品
制定国家基本药物目录
建立和完善药品不良反应监测和报告制度
实行新药审批制度,生产药品审批制度
调查、处理药品质量
第1题:
药品质量标准的主要内容有( )
第2题:
药事管理学研究的主要内容不包括
A、药事法律体系
B、药品监督管理
C、药品质量管理
D、药品销售
E、药品生产管理
第3题:
药品质量监督管理的主要内容是( )。
A.制定和招待药品标准
B.制定国家基本药物
C.药品不良反应监测报告制度
D.药品品种的整顿和淘汰
E.对药品实行处方药和非处方药管理
第4题:
药品质量监督管理是指
A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管
B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
第5题:
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A.国家药品监督局
B.国家药品监督管理局
C.国家药品质量监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品质量监督管理局
第6题:
《药品管理法》的立法宗旨为
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
第7题:
药品质量监督管理的主要内容是( )。
A.制定和执行药品标准
B.制定国家基本药物
C.药品不良反应监测报告制度
D.要品品种的整顿和淘汰
E.对药品实行处方药和非处方药管理
第8题:
根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
第9题:
不属于药品质量管理内容的是
A、药品质量标准
B、药品质量管理规范
C、药品广告管理
D、药品质量监督管理体制
E、药品质量监督管理人员的培训
第10题: