什么是遗传病?近视眼是如何遗传的?

题目
问答题
什么是遗传病?近视眼是如何遗传的?
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相似问题和答案

第1题:

什么叫遗传病?


正确答案: 遗传病是指遗传物质改变而造成的疾病,这种疾病的发病需要一定的遗传因素,这种遗传因素按一定的方式,在上下代之间垂直传递,缺少这种遗传因素就不会发病。因此,发病表现出一定的家族性,有些遗传病每一代中发病的个体占有一定的比例。但是遗传病的发病并非与环境无关,相反,各种遗传病的发病在不同程度上,都有环境因素的作用,有时环境因素在发病上甚至起重要作用。

第2题:

遗传病中种类最多的是()。

  • A、常染色体显性遗传病
  • B、X连锁隐性遗传病
  • C、多基因遗传病
  • D、单基因遗传病
  • E、Y连锁遗传病

正确答案:D

第3题:

属于极为罕见的遗传病的是( )。

A.染色体病

B.单基因遗传病

C.多基因遗传病

D.线粒体遗传病

E.常染色体显性遗传病


正确答案:D
解析:遗传的物质基础

第4题:

有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()。

  • A、该遗传病是体细胞遗传病
  • B、该遗传病是线粒体病
  • C、该遗传病是性连锁遗传病
  • D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

正确答案:D

第5题:

有些遗传病不是先天性疾病,这是因()

  • A、该遗传病的发病年龄没到
  • B、该遗传病是体细胞遗传病
  • C、该遗传病是线粒体病
  • D、该遗传病是隐性遗传病

正确答案:A

第6题:

单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( )


正确答案:错误

第7题:

神经系统遗传病如何诊断?


正确答案:1.临床诊断:
1)病史:
①注意性别和发病年龄、病情发展过程。
②家系调查。
2)查体:
①详细神经系统检查;
②注意体态和指纹、掌纹检查;
③独特症状和体征的发现。
2.实验室诊断:
①染色体检查。
②生化酶检测。
③细胞学检查。
④免疫技术。
⑤重组核酸技术。
⑥连锁研究。
⑦其他:如产前检查。
3.携带者检查携带者系指外表正常无遗传病临床表现而携带致病基因的杂合子。
①家谱分析。
②生化酶活性测定。
③药物或食物负荷试验。
④脑电图检查肌阵挛性癫痫的携带者。
⑤DNA探针检测异常。

第8题:

什么是遗传病?近视眼是如何遗传的?


正确答案: 遗传性疾病简称遗传病,指生殖细胞或受精卵的遗传物质在结构或功能上发生了改变而引起的疾病,已知人类遗传病已达4000种以上。眼遗传病和全身性其他系统遗传病有眼部表现的已有608种,如青光眼、视网膜母细胞瘤、视网膜色素变性、近视等等。
近视的遗传作用国内、外都有不少研究报道,但生活工作环境的不同如用眼习惯、阅读姿势、距离、时间、照明度、读物印刷清晰度,生活条件,营养摄入和身体健康状况等,对近视的发展都有影响。调查表明,黄种人近视眼发生率比白种人或黑种人高,有家族史的近视发生率比无家族史的高。近视眼遗传方式目前倾向多基因遗传病,与遗传和环境有关,遗传因素是近视发生的前提,环境因素是形成的条件。因此,有家族史者更应重视消除发生近视的不利的环境因素。

第9题:

什么是遗传病?有那些类型?


正确答案:遗传病是指由于遗传物质改(染色体或DNA)变所引起的疾病。包括单基因病(又可分为常染色体显性、常染色体显性、X连锁显性、X连锁隐性、Y连锁和线粒体病)、多基因病、染色体病和体细胞遗传病。

第10题:

遗传病中发病率最高的是()。

  • A、常染色体隐性遗传病
  • B、X连锁隐性遗传病
  • C、单基因遗传病
  • D、多基因遗传病
  • E、体细胞遗传病

正确答案:D