日本东京
中国北京
美国纽约
瑞典乌普萨拉
第1题：
组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。
A．各市属药品不良反应监测中心
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．国家药品不良反应监测中心
D．世界卫生组织的药物监测合作中心
E．药物不良反应专家咨询委员会
第2题：
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
A.医院药物不良反嚏监测组
B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
第3题：
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
第4题：
目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是
A．记录联结
B．记录应用
C．自愿呈报系统
D．集中监测系统
E．描述性监测方法
第5题：
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。
A、医院药物不良反应监测组
B、药物不良反应专家咨询委员会
C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
第6题：
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是（ ）。
A．自愿呈报系统
B．集中监测系统
C．记录联结
D．记录应用
E．以上均不是
第7题：
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是
A.重点医院监测
B.记录应用
C.重点药物监测
D.记录联结
E.自愿呈报系统
第8题：
如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给
A.医院药物不良反应监测表
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世卫组织药物检测合作中心
第9题：
WHO药物不良反应合作监测中心收到的ADR报告中以下列哪项为主。
A、医院集中监测
B、自发呈报系统
C、病例对照研究
D、队列研究
E、记录研究
第10题：
中国加入WHO国际药物监测协作中心的时间是：
A．1998年
B．1999年
C．2000年
D．2001年
E．2002年