第1题：
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
A、D/G易位型21-三体
B、嵌合型21-三体
C、G／G易位型21-三体
D、标准型21-三体
E、21/22易位型21-三体
第2题：
第3题：
先天愚型染色体绝大部分是
A、标准型21-三体
B、G/C易位型21-三体
C、D/G易位型
D、18-三体畸变
E、嵌合体型
第4题：
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）
第5题：
性染色体病是（）
第6题：
21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
第7题：
第8题：
A、常染色体畸变
B、常染色体隐性遗传
C、伴性遗传
D、单基因遗传
E、染色体病
21-三体综合症的遗传方式是（ ）
A．
B．
C．
D．
E．
第9题：
常染色体病是（）
第10题：
21－三体综合症的染色体分型可分为（）、（）、（）。