国家批准的药品生产批准文号
产品合格证
包装、标签、说明书
出厂厂址
第1题:
临床观察药品应具备( )
第2题:
A.主体合法
B.对象合法
C.内容合法
D.程序合法
第3题:
第 13 题 从事互联网药品信息服务,应当具备的条件之一包括( )
A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
B.有保证药品信息来源合法的管理措施
C.有保证药品信息来源真实的管理措施
D.有保证药品信息来源安全的管理措施
E.有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第5题:
从药品管理法中对药品的定义中可以知道药品应具备的条件是( )
第6题:
药品经营企业购进药品的合同( )
A.应明确质量条款
B.应确认合法资格,并做好记录
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
第7题:
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核
A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
第8题:
药品不良反应监测中心的人员的要求是
A.应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B.应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E.应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
第9题:
从事互联网药品信息服务,应当具备的条件之一包括( )
A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
B.有保证药品信息来源合法的管理措施
C.有保证药品信息来源真实的管理措施
D.有保证药品信息来源安全的管理措施
E.有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
第10题:
合法药品应具备:( )
A.国家批准的药品生产批准文号
B.产品合格证
C.包装、标签、说明书
D.以上都不是