《中华人民共和国药典》
省级药品标准
行业药品标准
国务院药品监督管理部门颁布《中华人民共和国药典》和药品标准
第1题：
原始记录、检验依据必须完整的是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
第2题：
关于药品入库验收记录表述错误的是
A．药品验收记录填写不得使用铅笔
B．药品验收记录不得撕毁
C．药品验收记录不得任意涂改
D．药品验收记录填写内容真实完整
E．药品验收记录填写可以使用铅笔
第3题：
国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是
A.现代药
B.传统药
C.国产药品
D.进口药品
E.药品
第4题：
药品经营企业的药品入库和出库必须执行
A．进货检查验收制度
B．保管制度
C．检查制度
D．产地依据《药品管理法》
第5题：
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
查看材料
第6题：
对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
第7题：
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 查看材料
第8题：
国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是
A.现代药
B.传统药
C.国产药品
D.进口药品
E.药品
第9题：
药品经营企业必须制定和执行药品
A．进货检查验收制度
B．保管制度
C．检查制度
D．产地依据《药品管理法》
第10题：
药品经营企业购进药品，必须建立并执行
A．进货检查验收制度
B．保管制度
C．检查制度
D．产地依据《药品管理法》