第1题:
数量分类是研究者按研究对象的质量属性、类别、等级所进行的分类。()
第2题:
第3题:
《药品非临床研究质量管理规范》规定,该规范适用于()。
A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B、为申请药品生产上市而进行的非临床研究
C、为申请新药证书而进行的非临床研究
D、为申请药品注册而进行的非临床研究
E、为申请药品出口而进行的非临床研究
第4题:
在进行属性DOE研究时,当你的不合格率(),应改变研究另外的Y;如果你的合格率极低,而研究区间(),未必要进行Freeman-Tukey转换。
第5题:
学术诚实意味着()。
第6题:
第7题:
GLP规定该规范适用于()
第8题:
项目可行性研究阶段的风险对策研究应( )。
A.在可行性研究后期阶段进行
B.在可行性研究初期阶段进行
C.在可行性研究中间阶段进行
D.贯穿可行性研究全过程
第9题:
项目可行性研究阶段的市场需求预测应()。
第10题:
在不同时间对相同年龄的不同被试进行测查而获取研究资料的研究方式称为()