具有连锁遗传关系的哪些基因，就是染色体组类别为（A+1）（A+1），则为二倍体。

儿科遗传性疾病一般分类为

A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

A、常染色体隐性遗传

B、X连锁显性遗传

C、线粒体遗传

D、基因组印迹

E、常染色体显性遗传

Alport综合征主要的遗传方式是

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X染色体连锁显性遗传

D、X染色体连锁隐性遗传

E、多基因遗传

有关基因定位，叙述正确的是

A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术

B、最经典的统计学分析方法是连锁分析

C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记

D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带

E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

MHC是指

A．染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁基因群

B．染色体上编码次要组织相容性抗原的一组连锁基因群

C．染色体上编码主要组织相容性抗原的一组连锁基因群

D．染色体上编码移植抗原的一组连锁基因群

E．染色体上一组基因群

MHC是指( )

A、染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群

B、染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群

C、染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群

D、染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群

E、染色体上一组基因群