第1题：
有关单链扩增技术描述错误的是
A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因
B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物
C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分
D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段
E、常用于新位点的确认实验
第2题：
导致DNA长度多态性的最常见原因是
A、插入序列的存在
B、重复序列的存在
C、序列缺失
D、序列点突变
E、序列重排
第3题：
转位因子主要有
A、插入序列；转座子；转座噬菌体或后噬菌体
B、插入序列；转座子；前噬菌体或后噬菌体
C、重复序列；转座子；转座噬菌体或前噬菌体
D、插入序列；转座子；转座噬菌体或前噬菌体
E、重复序列；转座子；转座噬菌体或后噬菌体
第4题：
制造工程师中，“插入刀位点”命令可以插入（）个刀位点。
第5题：
可用于扩增未知序列的PCR方法是（）
第6题：
原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们 ( )
A、转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，茎环结构
B、启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列，茎环结构
C、启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构
D、转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列
E、启动子，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列，茎环结构
第7题：
有关PCR的描述哪个不正确（）。
第8题：
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
第9题：
细菌的转位因子的特点不包括（）。
第10题：
有关PCR的描述下列哪项不正确（）