单选题导致DNA长度多态性的最常见原因是（）A 插入序列的存在B 重复序列的存在C 序列缺失D 序列点突变E 序列重排

题目

单选题

导致DNA长度多态性的最常见原因是（）

插入序列的存在

重复序列的存在

序列缺失

序列点突变

序列重排

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第1题：

第一代DNA分析技术——DNA指纹图（限制性片段长度多态性分析，RFLP）的原理是什么？

参考答案：一种限制性内切酶只能在DNA分子中特定的碱基序列（识别座位）处发生作用，将其酶解切开。
限制性内切酶的识别序列具有双轴对称的结构，序列转180°不变，即回文顺序。
对同一种酶、不同个体基因组DNA来说，其酶切点的数目、位置不同，因此，切出的片段长度和数目会有差异。
限制性内切酶的选择是根据实验的要求，使用探针的种类，观察多态性的程度，检测片段的大小而定的。

第2题：

导致DNA长度多态性的最常见原因是

A、插入序列的存在

B、重复序列的存在

C、序列缺失

D、序列点突变

E、序列重排

参考答案：B

第3题：

简述DNA的多态性。

参考答案：

（1）长度多态性
（2）序列多态性

第4题：

下列哪一项不是人类遗传多态性现象。()

A.蛋白酶多态性

B.糖的多态性

C.抗原多态性

D.DNA多态性

本题答案：B

第5题：

简述DNA序列多态性。

本题答案：是指一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性。可以理解为该基因座上所有等位基因DNA长度相同，但是它们之间的序列存在差异。在基因组DNA中，无论是编码区或者非编码区，单碱基替换是最基础的突变形式。
在人类基因组范围内，如果任何单碱基突变使特定核苷酸位置上出现两种碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成单核苷酸多态性。

第6题：

下列方法中用于检测基因转录水平的是

A、反转录PCR

B、单链构象多态性

C、限制性内切酶图谱

D、限制性片段长度多态性

E、DNA序列分析

参考答案：A

第7题：

采用DNA指纹分析进行亲子鉴定的分子基础是

A、DNA的多态性

B、RNA的多态性

C、氨基酸的多态性

D、蛋白质的多态性

E、多糖的多态性

参考答案：A

第8题：

线粒体DNA多态性

参考答案：

主要变现为D-loop区域的碱基序列的差异性。

第9题：

简述DNA长度多态性。

本题答案：是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性。DNA长度多态性靶序列主要是指可变数目串联重复序列(VNTR)，VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中。
由于命名习惯和为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR，而把微卫星的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列(STR)。

第10题：

DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：对

导致DNA长度多态性的最常见原因是（）

题目

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