产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突

题目
填空题
产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质()或()结构中的重要程度,或是与酶的活性位点的密切性来决定,活性变化范围可从零到接近正常。
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第1题:

镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现,已知血红蛋白β链有一个氨基酸改变了,最可能的突变机制是( )

A.单个碱基取代
B.3个碱基缺失
C.2个碱基插入
D.不分离

答案:A
解析:
镰状细胞贫血的血红蛋白β链第6个氨基酸由缬氨酸取代了正常p链的谷氨酸,这是由于第6个密码子中间碱基由A改变为T,即点突变。

第2题:

自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()

A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添

B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添

C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添

D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添


A

第3题:

突变的分子基础是碱基的点突变和缺失,有关点突变不正确的叙述是

A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果

B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失

C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换

D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质

E、点突变的DNA变化都可以被观察到


参考答案:E

第4题:

碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。

  • A、同义突变
  • B、错义突变
  • C、无义突变
  • D、延长突变
  • E、移码突变

正确答案:B

第5题:

移码突变指的是( )

  • A、发生一对或几对(3对除外)的碱基增加或减少,以致从受损点开始碱基序列完全改变,形成错误的密码,并转译成不正常的氨基酸
  • B、当DNA链上某一碱基由于致突变物作用而脱落或其配对性能发生改变,在DNA复制过程中该DNA互补链上的相应位点配上一个错误的碱基,即错误配对
  • C、染色体结构的改变
  • D、染色体数目的改变

正确答案:A

第6题:

基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变,这种突变称为( )。

A.DNA重排
B.无义突变
C.错义突变
D.同义突变
E.移码突变

答案:C
解析:

第7题:

点突变是指()。

  • A、一个碱基对替换一个碱基对
  • B、插入一个碱基对
  • C、缺少一个碱基对
  • D、改变一个氨基酸残基
  • E、以上都包括

正确答案:A

第8题:

异常Hb病产生的分子机理有()。

A、基因点突变

B、基因融合

C、碱基插入

D、三联体基因改变

E、终止密码子突变


答案:AD

第9题:

框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。

  • A、缺失一个碱基的突变
  • B、连续缺失三个碱基的突变
  • C、点突变
  • D、连续插入三个碱基的突变

正确答案:A

第10题:

产生移码突变可能是由于碱基对的()。

  • A、转换
  • B、颠换
  • C、点突变
  • D、插入
  • E、替换

正确答案:D

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