基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
突变后的三联密码阅读框发生改变
突变位点后碱基序列与突变前不同
如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变
移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
第1题:
下列突变不导致氨基酸序列改变的是()。
第2题:
关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括()。
第3题:
有关突变的不正确说法是( )。
A、有突变发生则一定有表现型的改变
B、点突变包括转换和颠换
C、突变可引起基因型改变
D、插入2个bp可引起移码突变
E、缺失一个bp则引起移码突变
第4题:
点突变不包括下列哪一项()
第5题:
核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
第6题:
基因中插入一个硷基后会导致:()
第7题:
下列基因突变中,()是由吖啶类分子产生的。
第8题:
何谓移码突变?简述吖啶类化合物诱发移码突变的机制。为什么移码突变只能算是DNA分子的微小损伤?
第9题:
点突变不包括下列哪项?()
第10题:
你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成()。