问答题简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？

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简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？

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第1题：

关于多基因遗传病,以下说法错误的是()。

A.多基因遗传病的遗传基础是两对或两对以上的致病基因

B.与环境因素的作用无关

C.其遗传特点常有性别差异

D.其病情越重，说明有越多的基因缺陷

E.有一定家族史

正确答案：B

第2题：

单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）

正确答案:错误

第3题：

儿科遗传性疾病一般分类为

A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

正确答案：E

第4题：

简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？

正确答案: 以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平均值就低于双亲平均值，但接近群体平均值，如果双亲身高平均值低于群体平均值，子女身高就高于双亲而接近群体平均值。即数量性状在遗传过程中子代将向人群平均值靠拢，此为平均回归现象，这种现象在其他相似的数量性状遗传中同样存在，因此平均值回归理论的理解对理解多基因遗传病遗传特点有指导意义

第5题：

儿科遗传性疾病一般分类为

A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

正确答案:E

第6题：

以下遗传病中属于基因病的有

A、分子病

B、线粒体病

C、性染色体病

D、多基因遗传病

E、体细胞遗传病

参考答案：ABD

第7题：

多基因遗传病

正确答案: 是指一个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病。

第8题：

白化病属于

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．X连锁隐性遗传病

D．多基因遗传病

E．多基因病

正确答案：B

第9题：

简述多基因遗传病的特点。

正确答案: （1）有家族史，一般遗传度高（70~80%）的疾病，在患者的第一亲属中发病率接近于群体中发病率的平方根。
（2）子代中连续产生两个以上患畜，表明亲代携带较多的易患性基因，患者第一级亲属的易感性分布向右移，其平均值更接近阈值，发病率高。
（3）遗传缺陷的性状表现越严重，发病率也越高。

第10题：

多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？

正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。

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