举例说明原核activators的主要作用机制。

(1)转录即RNA链的生物合成,细胞中各类RNA,包括mRNA,rRNAIRNA,以及具有特殊功能的小RNA,都是以DNA为模版.按破桃配对原则.在RNA聚合酶的催化下合成与DNA模板互补的RNA链.这一过程称为转录(2分)。(2)原核生物转录的终止:1)依赖干p因子的终止:RNA聚合酶不能识别待异性的转录终止信号.加人大肠杆菌的p因子后能在许多噬菌体和细菌DNA模板上准确地终止转录。p因子是一个分子世为200kDn的六聚休蛋白,能水解各种核背三磷酸(NIP)，是一种NTP酶。p因子的NTP酶话性依赖于单链RNA的80结构，对于具有二级结构的RNA,只有在该结构被破坏后,p因子才能发挥正常的功能。此外,p因子又是一个解旋酶，在RNA合成起始以后,p因子附药在新生的RNA链I.常ATP水解产生的能tt.沿者5到3方向朝RNA聚合酶移动。(适当展开)(4分)。（3)不依赖于p因子的终止:转录的终止不需婴p因子,与终止子的结构特点有关，这是原核系统转录终止的主要方式，该机制有两个特点,-是终止子回文序列所形成鉴~环结构的鉴基部富含C-C的序列在回文序列的下游方向，有一个连续6-8个U序列区.转录的终止发生在这种结构处.c是当RNA聚合酶通过这结构形成转录延宕时由f装-环结构后的poly(U)与模板DNA的poly(A)相互作用力较弱，新生的RNA链很容易从模板1:解离下来。(3分)

“托宾税”是针对外汇交易征收的交易税，旨在着重提升短期外汇交易的成本，以抑制过度的短期资本跨境流动。托宾税概念由诺贝尔经济学奖得主托宾于1972年首次提出，根据最初定义，应是一项全球统一的针对外汇交易的税收政策，其税额仅与交易额（而非交易到期时间）成比例，从而更大程度提升短期资本流动的成本，“在过度有效的国际货币市场车轮中丢人一些沙子”。 虽然托宾税是由美国经济学家托宾提出，然而，历史上真正使用过托宾税的主体是发展中国家和少数发达国家。1993年，因面临本币升值加快和资本流入不断增加的双重压力，巴西政府依托托宾税的进入税概念设计征收10F税，主要针对流人巴西的外资外债项目下的外汇资金进行征收，并根据外汇资金的不同资金流向，设置不同的税率加以区分。总体来看，巴西托宾税实施，取得了一定积极成效，主要表现在三方面：一是使短期内资本流动发生逆转。二是有效地遏制了官方货币雷亚尔兑美元的升值幅度。三是对维护境内金融市场相对稳定和利率政策的独立起到积极作用。 但是，托宾税的本质，是对资本市场自发运行机制的干面，在抑制“热钱”流动的同时，存在扭曲正常资本流动的可能性，因此托宾税政策不能作为长期的制度安排。人民币已被IMIF正式纳入SDR货币篮子，并将于2016年10月生效，意味着我国金融市场开放程度将有所增加。SDR货币必须满足“可自由使用”标准，即该货币需在国际交易中被广泛用于支付，以及该货币在主要外汇市场被广泛交易。这一要求实际上意味着人民币标价的金融资产的可获得性和流动性应持续提升。相应地，银行间债券市场和外汇市场开放程度也在不断提高。目前来看，全面实施“托宾税”似与SDR要求相悖。