第1题：
生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是（ ）
第2题：
第3题：
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）
A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查
第4题：
具有监测功能的控制设备，应对车组溜放过程自动监测、显示、记录并打印有关数据，信息记录保存时间不少于（）。
第5题：
职业危害因素监测的监测记录应当准确、完整并（）保存。
第6题：
第7题：
ATI系统的运行信息记录功能记录的累计数据包括什么？
第8题：
生产时应建立完整的生产记录并保存5年备查的药品（ ）。
第9题：
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
第10题：
药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？