ATP合酶中控制H+通道的是(  )。

题目
单选题
ATP合酶中控制H+通道的是(  )。
A

B

C

D

E

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第1题:

奥美拉唑的抗溃疡主要机制是( )。

A.阻断H1受体

B.阻断H2受体

C.抑制H+,Na+-ATP酶

D.抑制H+,K+-ATP酶


正确答案:D

第2题:

根据以下答案,回答题

A.含有寡霉素敏感蛋白

B.具有ATP合酶活性

C.结合GDP后发生构象改变

D.存在单加氧酶

E.存在H+通道

线粒体内膜复合物V的Fl( )。

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正确答案:B
此题暂无解析

第3题:

有关ATP合成机制的叙述正确的是

A、除α、β亚基外,其他亚基有ATP结合部位

B、在ATP合酶F1部分进行

C、FO部分仅起固定F1部分作用

D、F1α、β亚基构成质子通道

E、H+自由透过线粒体内膜


参考答案:B

第4题:

线粒体内膜复合物V的F0

A.含有寡霉素敏感蛋白

B.具有ATP合酶活性

C.结合GDP后发生构象改变

D.存在单加氧酶

E.存在H+通道


参考答案:E

第5题:

作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+ - K+ -ATP酶的药物是


正确答案:E

第6题:

影响H+,K+-ATP酶活性的药物是( )。


正确答案:D
本组题考查的是药物作用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+-ATP酶活性。

第7题:

影响H+,K+-ATP酶活性的药物是

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:D
解析:本组题考查的是药物作用机制。
  间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+-ATP酶活性。

第8题:

雷尼替丁的作用机制是( )。

A.阻断H1受体

B.阻断H2受体

C.抑制H+,Na+-ATP酶

D.抑制H+,K+-ATP酶


正确答案:B

第9题:

影响矿H+,K+-ATP酶活性的药物是


正确答案:D

本组题考查的是药物俸用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+一ATP酶活性。

第10题:

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

答案:C
解析:

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