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要按假药论处的药品是（　　）。

题目
单选题
要按假药论处的药品是（　　）。
A

未标明有效期药品

B

更改有效期药品

C

变质的药品

D

不注明生产批号的药品

E

超过有效期的药品

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第1题：

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

A．按劣药论处

B．假药

C．按假药论处

D．劣药


参考答案：B

第2题：

以假药或按假药论处的药品情况有哪些。


答案：a)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。

第3题：

未标明有效期的药品属于（ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：D

第4题：

更改有效期的药品属于 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：D

第5题：

被污染的药品

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：B
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。

第6题：

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

A、假药

B、劣药

C、药品

D、按假药论处

E、按劣药论处


参考答案：A

第7题：

药品所含成分不符合国家药品标准的是

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：A
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。

第8题：

被污染的药品属于 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：B

第9题：

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：A

第10题：

药品所含成分不符合国家药品标准 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：B

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