当研究性行为、吸毒等敏感问题时受试者所承担的的风险类型为()。

题目
单选题
当研究性行为、吸毒等敏感问题时受试者所承担的的风险类型为()。
A

永久性伤害的可能

B

暂时不舒适

C

较严重的暂时不舒适

D

确定的永久性伤害

参考答案和解析
正确答案: D
解析: 暂无解析
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第1题:

小张为小王提供吸毒的打火机、吸管等吸毒工具,但小张自己并不吸毒,所以小张不用承担法律责任。这种说法()。


答案:错

第2题:

生产方风险α和使用方风险β的含义分别是( )。

A.好的质量被拒收时生产方所承担的风险;好的质量被拒收时使用方所承担的风险

B.坏的质量被拒收时生产方所承担的风险;好的质量被拒收时使用方所承担的风险

C.坏的质量被拒收时生产方所承担的风险;坏的质量被接收时使用方所承担的风险

D.好的质量被拒收时生产方所承担的风险;坏的质量被接收时使用方所承担的风险


正确答案:D

第3题:

《赫尔辛基宣言》规定了涉及人的生物医学研究伦理原则,这包括:

A、病人的健康必须是我们的首要考虑

B、在医学研究中,医生的职责就是保护人类受试者的生命、健康、隐私和尊严

C、医学研究的主要目的是产生新的知识,但这一目的永远不能超越个体研究受试者的权益

D、惟有研究目的之重要性超出受试者承担的风险和负担时,涉及人体受试者的研究方可开展


标准答案:ABCD

第4题:

筛选受试者要体现()性,使每位受试者承受风险和享受利益的机会均等,要特别注意不能使研究风险集中在弱势人群身上。


答案:公平

第5题:

关于知情同意书的内容说法错误的是( )。

A、受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等

B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料,受试者看不懂可以不写入知情同意书

C、应包括研究者基本信息及研究机构资质

D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处,以及给受试者可能带来的不适和风险

E、对受试者的保护措施


正确答案:B

第6题:

生产方风险α和使用方风险β的含义分别是( )。

A.好的质量被拒收时是生产方所承担的风险;好的质量被拒收时是使用方所承担的风险

B.坏的质量被拒收时是生产方所承担的风险;好的质量被拒收时是使用方所承担的风险

C.坏的质量被拒收时是生产方所承担的风险;坏的质量被接收时是使用方所承担的风险

D.好的质量被拒收时是生产方所承担的风险;坏的质量被接收时是使用方所承担的风险


正确答案:D
解析:生产方风险。是指生产方所承担的批质量合格而不被接收的风险,又称第一类错误的概率;使用方风险β是指使用方所承担的接收质量不合格批的风险,又称第二类错误的概率。

第7题:

线性规划所研究的是怎样的问题?它适合解决哪些类型的实际问题?


参考答案:凡涉及希缺资源优化配置,复杂系统的结构性调整等宏、微观经济系统优化问题,都可能而且有必要归结为线性规划问题,以其实现优化决策。它适合解决诸如生产计划问题、运输问题、合理下料问题等。

第8题:

为吸毒者提供打火机、吸管等吸毒场所、工具,但自己并不吸毒,所以不用承担法律责任。这种说法( )


答案:错

第9题:

为吸毒者提供打火机、吸管等吸毒工具,但自己并不吸毒,所以不用承担法律责任。这种说法()。

A、正确

B、错误


参考答案:B

第10题:

现代风险管理强调采用以VaR为核心,辅之敏感性和压力测试等形成不同类型的风险限额组合。( )


正确答案:√

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