药品包括化学原料药及其制剂。
血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
第1题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
第2题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定
第3题：
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。
A、《广告法》
B、《药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
第6题：
根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。
A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定
B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C 被污染的
D 未经批准进口的药品
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是（ ）
第8题：
开办药品生产企业必须符合（ ）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关的文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
第9题：
依照《中华人民共和图药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是 （ ）
第10题：
开办药品生产企业必须符合
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关文件规定
E．中华人民共和国产品质量法