第1题:
属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为
A.GLP
B.GBP
C.GSB
D.GPA
E.GPC
第2题:
药品入库验收时,药库人员必须
A、对入库药品的数量进行验收
B、对入库药品的质量进行验收
C、对入库药品的数量及质量进行全面验收
D、对入库药品的外观及数量进行全面验收
E、对入库药品的数量及包装进行全面验收
第3题:
生产企业有特殊质量控制要求的药品
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第4题:
为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立
A、“药品质量控制小组”和药品质量控制网络
B、“药品质量监督小组”和药品质量监督网络
C、“药品质量监督小组”和药品质量控制网络
D、“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
E、“药品质量控制小组”和药品质量监测网络
第5题:
A、GLP
B、GBP
C、GSB
D、GAP
E、GPC
第6题:
医院药学的质量控制室是:
A.对全院药品进行质量控制
B.对医院制剂进行质量控制
C.对库房药品进行质量控制
D.对有问题药品进行质量控制
E.以上全部
第7题:
为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立
A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络
B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络
C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络
D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络
E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络
第8题:
全面控制药品质量的科学管理条例有哪些?
第9题:
A、研制过程的质量控制
B、生产过程的质量控制
C、供应过程的质量控制
D、使用过程的质量控制
E、研制、生产、供应、使用过程的质量控制
第10题:
药品质量监督管理是指
A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管
B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理