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能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是（）

题目
单选题
能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是（）
A

普罗布考

B

烟酸

C

普伐他汀

D

考来烯胺

E

苯扎贝特

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第1题：

不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG－COA)还原酶起调血脂作用的药物是()。

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.考来烯胺


正确答案：D

第2题：

哪个是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

A、卡托普利

B、洛伐他汀

C、硝苯地平

D、氯沙坦

E、尼群地平


参考答案：B

第3题：

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.洛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀


正确答案： D

第4题：

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）

A：氟伐他汀
B：普伐他汀
C：阿托伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：辛伐他汀

答案：A
解析：
氟伐他汀是他汀类药中唯一主要经CYP2C9代谢的药物。

第5题：

不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的是

A:
B:
C:
D:
E:

答案：E
解析：
本题考点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的结构特征。它们都具有二羟基戊酸（或其内酯环）的基本药效结构片段。结构式A～D依次是洛伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀钙，符合其基本结构。E氯贝丁酯是苯氧乙酸类。

第6题：

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是

A．β-羟丁酸

B．乙酰乙酸辅酶A

C．β-羟丁酰辅酶A

D．羟基甲基戊二酰辅酶A


正确答案：D

第7题：

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利SXB

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括

A.盐酸普萘洛尔

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.奥美拉唑

E.洛伐他汀


正确答案：E
略

第8题：

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。

A.胃肠系统

B.肝

C.肾

D.肺

E.神经系统


正确答案：B

第9题：

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

他汀类药物不可以降低（ ）

A：HDL
B：VLDL
C：TG
D：LDL
E：ch

答案：A
解析：
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

第10题：

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）

A：氟伐他汀
B：洛伐他汀
C：普伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：阿托伐他汀

答案：B
解析：
内酯环型他汀药洛伐他汀和辛伐他汀，亲脂性较强，口服吸收率较低；须在肝脏中水解成为开环羟基酸型方有药理活性。

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