大部分先天性代谢病的遗传方式是()。

题目
单选题
大部分先天性代谢病的遗传方式是()。
A

AD

B

AR

C

XR

D

XD

E

MF

参考答案和解析
正确答案: C
解析: 暂无解析
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相似问题和答案

第1题:

新生儿暂时性低血糖的病因是下列哪项

A、胰岛素瘤
B、先天性垂体功能不全
C、遗传代谢病
D、新生儿败血症
E、以上都不正确

答案:D
解析:
暂时性低血糖:低血糖持续时间较短,不超过新生儿期。①葡萄糖储存不足,主要见于早产儿、窒息缺氧、败血症、小于胎龄儿、先天性心脏病等。②葡萄糖利用增加,多见于患有糖尿病母亲的婴儿、Rh溶血病等。所以选择D。

第2题:

所有医疗机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病筛查、诊断、治疗和监测。


正确答案:错误

第3题:

按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。

A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集

B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上

C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书

D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节

E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意


正确答案:B

第4题:

先天性代谢病(Inborn Errors of metabolism)


正确答案:指由于基因突变而造成的酶蛋白结构或数量的异常所引起的疾病,又称遗传性酶病或先天性代谢病。

第5题:

全国新生儿疾病筛查病种包括()

  • A、先天性甲状腺功能减低症
  • B、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病
  • C、听力障碍
  • D、视力障碍

正确答案:A,B,C

第6题:

戈谢病是

A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.性连锁隐性遗传
D.性连锁显性遗传
E.多基因遗传

答案:A
解析:

第7题:

新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?


正确答案:血片采血、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗。

第8题:

有关苯丙酮尿症病因的说法,正确的是

A、一种常染色体显性遗传性代谢病

B、一种X染色体显性遗传性代谢病

C、一种常染色体隐性遗传性代谢病

D、一种X染色体隐性遗传性代谢病

E、X染色体缺失


参考答案:C

第9题:

医学遗传学研究的对象是()。

  • A、遗传病
  • B、基因病
  • C、分子病
  • D、染色体病
  • E、先天性代谢病

正确答案:A

第10题:

大部分先天性代谢病的遗传方式是()。

  • A、AD
  • B、AR
  • C、XR
  • D、XD
  • E、MF

正确答案:B