简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。

题目
问答题
简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。
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相似问题和答案

第1题:

简述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛的药理作用基础。


参考答案:两药联合应用时硝酸酯类可通过扩张小动脉和小静脉,减少回心血量,心室容积缩小,室壁张力及外用阻力下降,心肌耗氧量减少。普萘洛尔通过抑制心肌收缩力,减慢心率,降低心肌耗氧量,故可产生协同作用。硝酸酯类有反射性引起心率加快的缺点,普萘洛尔有引起心室增大和射血时间延长的不足,两药联合用药又可相互取长补短,普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快;而硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大和射血时间延长。两药合用可达到消除各自不良反应并协同降低心肌耗氧量,增强抗心绞痛作用的目的。

第2题:

简述抗肾上腺素药酚妥拉明、普萘洛尔的作用特点和临床应用。


正确答案: 酚妥拉明:口服生物利用度低。
作用特点:
1、心血管系统:直接血管舒张作用,心收缩力加强,心率加快。
2、其他
临床应用:
1、治疗外周血管痉挛性疾病和血栓闭塞性及管炎。
2、局部浸润注射,拮抗注射NA时药液外漏引起的血管强烈收缩。
3、抗休克
4、缓解高血压危象
5、用于充血性心力衰竭
普纳洛尔:治疗心绞痛,心率失常,高血压,甲状腺机能亢进。
作用特点:
(1)阻滞心脏β--受体,使心收缩力减弱,心率减慢,心输出量降低。
(2)阻滞肾脏β--受体,减少肾素分泌,从而抑制肾素—血管紧张素—醛固酮降压。
(3)可透过血脑屏障,阻滞中枢β--受体,外周交感神经降低,血管阻力降低。
(4)阻滞突触前膜β--受体,减少NE释放。
临床应用:治疗室上性心动过速、房颤、房扑、窦性心动过速;治疗高血压心绞痛,心衰早期;治疗甲状腺机能
亢进、控制心悸、心律失常、激动不安等;治疗偏头痛、肌震颤、青光眼(噻吗洛尔)、肝硬化引起的上消化道出血。

第3题:

可产生抗心绞痛的协同作用,并抵消或减少各自的不良反应的是()。

A.普萘洛尔与美西律

B.阿托品与吗啡

C.普萘洛尔与硝酸酯类

D.普萘洛尔与硝苯地平

E.普萘洛尔与阿托品


正确答案:C

第4题:

普萘洛尔抗心律失常的作用机制,适应症和不良反应。


正确答案:机制:
1、降低窦房结,心房和浦肯野纤维自律性。2、减少儿茶酚胺所致滞后除极发生,减慢传导。3、延长房室结ERP。
适应症:室上性和室性心律失常,交感神经兴奋所引起的心律失常。
不良反应:
1、可致窦性心率过缓,房室传导阻滞。2、诱发加重心力衰竭和哮喘。3、延长房室结ERP。

第5题:

普萘洛尔抗高血压主要作用机制是();


正确答案:减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用

第6题:

简述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项。


参考答案:普萘洛尔属无内在拟交感活性的β1和β2受体阻断药。
  ①心血管系统:阻断心脏β1受体,使心肌收缩力减弱,心率和传导减慢,心输出量和心肌耗氧量减少。对血管β2受体阻断,加上心脏功能抑制,可反射兴奋交感神经,引起血管收缩和外周阻力增加,肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。但长期用药的病人,收缩压和舒张压均有明显下降,外周阻力降低,心输出量明显减少。通过多方面作用发挥降压效果(详见抗高血压药)。还可减少冠状动脉的血流量。
  ②支气管平滑肌:阻断支气管β2受体,可使之收缩,增加呼吸道阻力,可诱发或加重支气管哮喘的发作。
  ③代谢:抑制脂肪和糖原的分解。
  ④肾素:抑制肾素释放。此外尚有抗血小板聚集作用等。临床用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。
  不良反应:一般反应如恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠等,偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。使用不当的严重反应有:
  ①诱发或加重支气管哮喘,故哮喘病人禁用。
  ②心脏抑制和外周血管痉挛,故心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞和外周血管痉挛性疾病等禁用。
  ③反跳现象。长期应用时突然停药,可引起病情恶化,如高血压病人血压突然骤升,心绞痛者再度频繁发作等。因此,在病情控制后必须逐渐减量停药。
  普萘洛尔主要在肝内代谢,个体差异大,所以用药剂量需要个体化。

第7题:

简述普萘洛尔降压作用特点和机理。


正确答案: 交感神经兴奋或儿茶酚胺释放增多时,心肌自律性增高,传导速度增快,不应期缩短,易引起快速性心律失常。普萘洛尔则能阻止这些反应。
(1)降低自律性对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。
(2)传导速度阻断β受体的浓度并不影响传导速度。超过此浓度使血药浓度达100ng/mg以上,则有膜稳定作用,能明显减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度,对某些必须应用大量才能见效的病例,这种膜稳定作用是参与治疗的。
(3)不应期治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP,高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用,这和减慢传导作用一起,是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。

第8题:

普萘洛尔的降压作用机制是( )


正确答案:B

第9题:

依据“作用相加或增加疗效”机制的联合用药是()

  • A、阿托品联用氯磷定
  • B、普萘洛尔联用硝苯地平
  • C、普萘洛尔联用硝酸酯类
  • D、阿托品联用普萘洛尔
  • E、阿托品联用吗啡

正确答案:A

第10题:

试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。


正确答案:(1)作用机制:卡托普利通过抑制血管紧张素Ⅰ转换酶,
①减少强缩血管物质血管紧张素Ⅱ的形成而降压;
②减少舒血管物质缓激肽的降解而降压;
③间接减少醛固酮的分泌,引起留钾排钠,减少血容量而降压。
(2)临床应用:适用于各型高血压。
(3)不良反应:主要有顽固性干咳、血管神经性水肿、低血压、高血钾。