苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。

伪胆碱酯酶有遗传性缺陷的患者使用，产生长时间的肌肉松弛，可出现用药后呼吸暂停，长达数小时的是（ ）

A、红细胞膜的异常

B、遗传性红细胞酶的缺陷

C、遗传性珠蛋白生成障碍

D、血红素异常

E、以上都对

再生障碍性贫血的发病机制有

A、继发性造血干/祖细胞缺陷

B、遗传性红细胞膜缺陷

C、造血微环境及免疫异常

D、遗传性红细胞酶缺乏

E、T淋巴细胞功能亢进

男性，10岁，平时体健，常于进食蚕豆后即有面色、巩膜黄染，小便深褐色等症状。发作时查：Hb2.55g／L，尿隐血试验阳性，该患者最可能的诊断是

A、丙酮酸激酶缺陷症

B、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症

C、遗传性口形红细胞增多症

D、遗传性球形细胞增多症

E、遗传性椭圆红细胞增多症

不会造成婴儿低血糖的是

A、糖原累积病

B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷

C、半乳糖血症

D、遗传性果糖不耐受症

E、糖异生酶先天性缺陷

A、抗凝血酶（AT）缺陷症

B、凝血因子Ⅴ Leiden突变

C、蛋白C缺陷症

D、凝血酶原G20210A突变

E、蛋白S缺陷症

男性，10岁，平时体健，常于进食蚕豆后即有面色苍白、巩膜黄染、小便深褐色等症状，发作时查：血红蛋白55g/L，尿隐血试验阳性，该患者最可能的诊断是

A、丙酮酸激酶缺陷症

B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症

C、遗传性口形红细胞增多症

D、遗传性球形细胞增多症

E、遗传性椭圆红细胞增多症

患儿男，8岁。自幼外伤后有大片瘀斑，查体见皮肤上有大的瘀斑，肝脾不大。试验室检查结果如下：PT12.8S，KPTT89.5S，用硫酸钡吸附血浆能纠正，而正常人血清不纠正。此患者可诊断为A、血友病甲

B、血友病乙

C、血管性血友病

D、遗传性因子Ⅻ缺乏症

E、遗传性因子ⅫI缺乏症

该病的病因是A、凝血因子Ⅷ基因缺陷

B、凝血因子Ⅸ基因缺陷

C、vWF基因缺陷

D、维生素K缺乏

E、ⅫIa的活性减低

该病分为三型，其Ⅰ型的遗传方式为A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、性连锁隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、常染色体部位完全显性遗传

对于该病的描述正确的是A、以关节腔和肌肉群等深部组织的出血为主

B、性连锁隐性遗传

C、患者有皮肤紫癜和瘀斑、有鼻出血和牙龈出血

D、Ⅷ：C活性增加

E、以上都不对